As institucións de proba de cuartos limpos cualificados de terceiros requirían xeralmente capacidades de proba completas relacionadas coa limpeza, que poden proporcionar servizos técnicos profesionais como probas, depuración, consultoría, etc.talleres de GMP farmacéuticos, obradoiros electrónicos sen po, obradoiros de material de envasado de alimentos e medicamentos, taller de dispositivos médicos estériles, quirófanos limpos de hospitais elaboratorios biolóxicos universais, obradoiros de GMP de alimentos saudables, obradoiros de cosméticos/desinfectantes, laboratorios de animais, obradoiros de GMP de medicamentos veterinarios e obradoiro de auga con botellas de bebida.
O ámbito desala limpaAs probas xeralmente inclúen a estimación do grao ambiental, as probas de aceptación da enxeñaría, dos alimentos, produtos sanitarios, cosméticos, auga embotellada, talleres de produción de leite, produción de produtos electrónicos, obradoiros de GMP, quirófanos de hospitais, laboratorios de animais, laboratorio de seguridade biolóxica, armario de seguridade biolóxica, banco de traballo ultralimpo, taller sen po, taller estéril, etc.
Elementos de proba: velocidade e volume do aire, tempos de ventilación, temperatura e humidade, diferenza de presión, partículas en suspensión, microbio aerotransportado, microbio de sedimentación, ruído, iluminación, etc. Para obter máis información, consulte os estándares pertinentes de probas en salas limpas.
Estándar de proba:
1) "Especificación para o deseño do taller limpo" GB50073-2001
2) "Especificación técnica para a construción do departamento operativo de limpeza hospitalaria" GB 50333-2002
3) "Especificación técnica para o edificio do laboratorio de bioseguridade" GB 50346-2004
4) "Especificacións de construción e aceptación de salas limpas" GB 50591-2010
5) "Método de proba para partículas en suspensión en salas limpas (área) da industria farmacéutica" GB/T 16292-2010
6) "Método de proba para o microbio aerotransportado en sala limpa (área) da industria farmacéutica" GB/T 16293-2010
7) "Método de proba para o microbio de sedimentación en sala limpa (área) da industria farmacéutica"
Hora de publicación: 09-02-2022